L'Ordre de 8 de juliol de 1994, de creació de la Comissió Assessora de Trasplantament de Progenitors Hemopoètics, estableix com una de les seves funcions elaborar estudis i informes i prestar assessorament en aquesta matèria al Departament de Sanitat i Seguretat Social del qual depèn. En conseqüència, necessita un registre únic de malalts que es tracten mitjançant aquesta tècnica, com a eina que li proporcioni informació. Aquest propòsit es concreta en els objectius següents:

•Conèixer les característiques epidemiològiques dels malalts que reben un trasplantament de progenitors hemopoètics
•Proporcionar informació per a l'avaluació i el control dels criteris que regeixen l'ús d'aquesta tècnica
•Servir de base per a la realització de potencials estudis científics

L'activitat del registre donarà resposta als requeriments de planificació sanitària i de contractació de serveis del Servei Català de la Salut (SCS) i del Departament de Sanitat, i també atendrà les necessitats de la Comissió Assessora.